NT-C18 Plus拖尾色谱柱的性能优势
*的键合和封尾技术，碱性化合物峰形好
柱效高、***稳定性好
内置Odreams®技术保护柱，使用寿命长
主要用于碱性化合物等容易拖尾的样品分析
NT-C18 Plus拖尾色谱柱设计原理
液相色谱分析中碱性化合物峰形拖尾是***种非常普遍、常见的现象，究其原因是由于色谱柱内填料中的残余硅羟基引起的。残余硅羟基是在填料键合的过程中产生，且由于立体效应无法*消除，是硅胶基质色谱柱不可避免的负面影响。残余硅羟基具有弱酸性，在流动相中存在***定成都的电离，形成Si-O–负离子，而带氨基的碱性化合物在流动相中易形成氨基正离子-H3N+、-RH2N+或-R2HN+，正负离子之间的相互吸引力较强，比液相分析中起主要作用的分子间作用力大得多，由于静电吸引力是近程作用力，只有相对较少的样品分子能与残余硅羟基的Si-O–负离子相互作用，因此在色谱分离过程中，少量样品分子保留能力变强，出峰滞后，由此产生了谱图中的峰形拖尾。